عقار تجريبي يبطئ من تدهور مرض الزهايمر

أبطأ عقار lecanemab من تقدم المرض بنسبة 27 ٪ مقارنةً بالعلاج الوهمي.

يأتي السباق لوقف تطور مرض الزهايمر حيث من المتوقع أن يتضاعف عدد الأمريكيين الذين يعيشون مع المرض إلى 13 مليونًا بحلول عام 2050.

أعلن العلماء إن العقار التجريبي لمرض الزهايمر التي أنتجته شركة Eisai Co Ltd و Biogen أبطأ من التدهور المعرفي والوظيفي في تجربة كبيرة للمرضى في المراحل المبكرة من المرض ، وهو ما يُحتمل أن يكون فوزًا نادرًا في مجال مليء بالعقاقير الفاشلة.

حاول العديد من صانعي الأدوية حتى الآن وفشلوا في إيجاد علاج فعال لمرض هزال الدماغ الذي يصيب حوالي 55 مليون شخص على مستوى العالم. سيكون الاختراق بمثابة دفعة كبيرة للدراسات المماثلة التي تجريها روش وإيلي ليلي.

وقال الدكتور ستيفن سالواي ، أستاذ الطب النفسي وعلم الأعصاب في كلية وارن ألبرت للطب بجامعة براون: “إنها لحظة كبيرة في مكافحة مرض الزهايمر“.

وأضاف “هذه أول تجربة محورية لعقار الزهايمر تكتمل لإظهار انخفاض كبير في الأميلويد ، وهو الهدف ، ولإثبات الفوائد السريرية الواضحة. لذا ، فهي بصيص أمل للأشخاص الذين يواجهون المراحل المبكرة من مرض الزهايمر.”